题目
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第2题
A.生产的假药属于疫苗的
B.生产的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品监管机构工作人员销售假药的
第3题
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第4题
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
第5题
A.被污染的药品
B.变质的药品
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
D.药品成份的含量不符合国家药品标准
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第7题
下列情形中,不构成想象竞合犯的是哪一项?
A.甲生产、销售假药,销售金额特别巨大,足以严重危害人体健康
B.乙擅自出卖属于国家绝密的国有档案给外国人
C.丙为了抢劫银行而盗窃枪支,在盗窃枪支得手准备离开时被抓获
D.纳税人丁缴纳税款后,采取假报出口手段骗取出口退税款,所骗取的税款超过其原先所缴纳的税款数额
第8题
下列情形中,按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第9题
下列情形属于假药的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C、不注明或者更改生产批号的
D、超过有效期的
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