原辅料应当按照______贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行______。

A.有效期

B.复验期

C.检验期

D.有效期或复验期贮存

原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行复验。()

A.目测

B.检查

C.复验

D.销毁

A.废弃不用

B.监督销毁

C.申请复验

D.不得使用，特殊情况需使用的需要进行风险评估

A.温度0~30℃

B.温度0-15℃

C.温度18-27℃

A.原辅料起始菌数较高

B.生产加工过程中未严格按照食品卫生规范的要求

C.包装材料消毒不严及包装密封性不好

D.贮存环境不符合规范要求

A.药品的设计与研发体现本规范的要求;生产管理和质量控制活动符合本规范的要求;管理职责明确;

B.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误;中间产品得到有效控制;确认、验证的实施;严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;

C.每批产品经质量受权人批准后方可放行;在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;

D.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。