用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml，置于100ml量瓶中，加入正丙醇(内标

用内标法测定无水乙醇的含水量，步骤如下。精密称量无水乙醇39.568g，加入无水甲醇(内标)0.1278g，混匀，测定时抽取10μL注入气相色谱仪，其他条件如下。

固定相：401有机担体 柱长：2m 柱温：120℃

汽化室：160℃ 检测器：热导 载气：氢气

流速：30mL/min 纸速：1200mm/h

实验结果如下：水，t_R为59.16s，h为9.20cm，W_1/2为1.30mm；甲醇，t_R为92.38s，h为8.60cm，W_1/2为1.87mm。水与甲醇的相对而积校正因子f分别为0.55和0.58。

计算：

匀。测定数据如下：

水：峰高h=4.60cm，半峰宽W1/2=0.130cm

甲醇：峰高h=4.30cm，半峰宽W1/2=0. 187cm

以峰面积表示的相对重量校正因子f水=0.55 ，f甲醇=0.58

计算水的重量百分含量。

用气相色谱法测定某有机溶剂中的微量水分，精密称取该溶剂10.05g及无水甲醇（内标物)0.1000g，混

合均匀，进样5μl，在401有机担体柱上进行测量，测得水的峰面积为1.5x10³μV·s，甲醇峰面积为1.7x10³μV·s，求该溶剂中微量水分的质量分数。(以峰面积表示的相对重量校正因子f_水=0.55，f_甲醇=0.58)。

至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg)，置于烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热，使之溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置于100mL量瓶中，如此提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512，计算本品的百分含量。

盐酸布桂嗪片含量测定：取20片，称重0.3002g(标示量30mg/片)，研细，精密称取0.0153g，置于100mL量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解并稀释到刻度，精密量取滤液2.0mL，置于100mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸稀释至刻度，照分光光度法，在252nm处测吸收度为0.412，计算标示量%。

用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择() 作载气

A.H2

B.N2

C.He

D.CO2

A.100mL

B.10mL

C.1000mL

D.10000mL

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)（）。

A．90.0%

B．105.0%

C．110.0%

D．104.0%

E．102.0%

用95％的乙醇配制75％的乙醇500ml，下面配制正确的是（）。

A.量取95％乙醇395ml，用水稀释至500ml

B.量取95％乙醇395ml，加入水105ml，混匀

C.量称95％乙醇375ml，用水稀释500ml

D.量取95％乙醇375ml，加入125ml水混匀

样，加入0.0228g正壬烷为内标物，测定结果见表16-1：试计算乙苯和二甲苯各异构体的质量分数。

精密称取标示量为0.25g/片的丙磺舒片粉0.2946g(约相当于丙磺舒60mg)，已知平均片重为1.2750g，将片粉置于置于70℃水浴上加热30min，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5mL，置于100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→100)2mL，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1cm吸收池中以溶剂为空白，在249nm的波长处测定吸收度为0.512，按C₁₃H₁₉NO₄S的吸收系数为338，计算丙磺舒的百分标示含量。