镰刀型细胞贫血症是什么遗传病

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.细胞质遗传病

A.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病

B.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞容易破裂

C.镰刀型细胞贫血症形成的根本原因属于变异中的基因突变

D.该病是由于正常血红蛋白上的缬氨酸被谷氨酸替代造成的

A.镰刀型细胞贫血症

B.色盲症

C.抗维生素D佝偻病

D.唇裂

下列属于多基因遗传病的是（)。

A、唇裂

B、镰刀型细胞贫血症

C、抗维生素D佝偻病

D、色盲症

A.苯丙酮尿症携带者

B.21三体综合征

C.猫叫综合征

D.镰刀型细胞的贫血症

A.③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦

B.③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧

C.①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨

D.②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦

的单基因遗单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 （）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________

A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.该病不属于染色体异常遗传病