题目
A.I级
B.Ⅱ级
C.Ⅲ级
D.Ⅳ级
E.V级
第2题
A.强有力的证据,来自于一份以上设计严谨的RCT的系统评价
B.证据来自于非随机但设计严谨的试验
C.证据来自于多中心或研究小组设计的非实验性研究
D.专家意见
E.强有力的证据,来自于一份以上适当祥本量、设计合理的RCT
第3题
A.强有力的证据,来自于一份以上设计严谨的RCT的系统评价
B.证据来自于非随机但设计严谨的试验
C.证据来自于多中心或研究小组设计的非实验性研究
D.专家意见
E.强有力的证据,来自于一份以上适当样本量、设计合理的RCT
第4题
A.强有力的证据,来自于一份以上设计严谨的RCT的系统评价
B.证据来自于非随机但设计严谨的试验
C.证据来自于多中心或研究小组设计的非实验性研究
D.专家意见
E.强有力的证据,来自于一份以上适当样本量,设立合理的RCT
第5题
A.循证护理Ⅰ级指:强有力的证据,来自于一份以上设计严谨的RCT的系统评价。
B.循证护理Ⅱ级指:强有力的证据,来自于一份以上适当样本量、设计合理的RCT
C.循证护理Ⅲ级指:证据来自于非随机但设计严谨的试验。
D.循证护理Ⅳ级指:证据来自于多中心或研究小组设计的非实验性研究
E.以上说法均正确。
第6题
A.研究证据来自对所有设计良好的前瞻性随机对照实验的综合分析结果(如Meta-analysis)及得到明确结论的大样本多中心临床试验。
B.研究结论至少来自一个严格设计和实施的前瞻性RCT分析结果。
C.研究结论来自于设计良好的试验研究,如比较和相关描述及病历研究。
D.证据来自设计良好的前瞻性试验研究,如非随机的、单组对照的、前后队列(cohort)、时间序列或配对病例对照研究系列。
第7题
A.设计台理的随机对照试验
B.非随机试验单组前后对照研究队列研究
C.基于高质量的随机对照研究的系统评价
D.设计良好的描述性研究
E.基于经验未经严格论证的专家意见
第8题
A.设计合理的随机对照试验
B.非随机试验,单组前后对照研究,队列研究
C.基于高质量的随机对照研究的系统评价
D.设计良好的描述性研究
E.基于经验未经严格论证的专家意见
第9题
判断超说明书用药是否合理应进行循证评价,依据Tomson分级系统,证据等级最低的不是()。
A.随机对照试验的荟萃分析
B.多个、设计良好、大规模的随机临床试验
C.小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验
D.权威专家意见或共识
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