我公司GMP2005年4月认证后质量部负责人辞职,故出现的质量部负责人变更的情况,请问这种情况下是马上申请备案还是和7月办理药品生产许可证换证的事宜时代替备案的手续?如需要马上备案,请问需要办什么手续?

A.依据每年初制定的《继续培训计划表》进行

B.在产品生产、质量监督过程 ，出现偏差或OOS调查后组织的培训

C.根据公司运营中的实际情况，出现的一些共性问题，或者规章制度以及重要法规的下达

D.由公司行政部开展的安全生产法、消防法、环境保护法等的培训

E.继续培训计划由培训管理负责人负责编制，每年一次

A.质量授权人

B.生产总监

C.分管副总

D.质量管理部负责人

E.质量保证部负责人

A.向项目总经理报告项目质量保证大纲的实施情况

B.向公司质量管理部报告项目质量保证大纲的实施情况

C.必要时向公司总经理报告质量保证方面的问题

D.必要时向公司执行董事报告质量保证方面的问题

A.总会计师或分管财务负责人

B.财务部负责人

C.企改和法律部负责人

D.法定代表人