药品出库复核时应当对照的记录是（）

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改

药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

A.药品接近有效期的不得出库

B.出库时应当对照销售记录进行复核

C.标识内容与实物不符的不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

回答题：

药品出库复核人员应完成 查看材料

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

回答下列各题： 药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

养护人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

A.购货单位

B.生产厂商

C.验收人员

D.复核人员