吡咯N上孤电子对因参与环的共轭, 故碱性极弱, 比苯胺弱得多。（)

A.吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环

B.吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P~Π共轭。

C.吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。

D.吡啶是富电子芳杂环。

吡啶的碱性强于吡咯的原因是

A、吡啶N杂化方式是SP3，而吡咯N杂化方式是SP2

B、吡啶N杂化方式是SP2，而吡咯N杂化方式是SP3

C、吡啶孤电子对处在SP2轨道，而吡咯孤电子对处在P轨道

D、吡啶孤电子对处在SP2轨道，而吡咯孤电子对与碳原子四个P电子形成‘五原子六电子’的芳香体系

E、吡啶孤电子对处在P轨道，而吡咯孤电子对处在SP2轨道

A.黄酮类化合物分子中-吡喃酮环上的1-位氧原子，因有未共用的电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成钅羊盐，但生成的钅羊盐不稳定，加水可分解。#B.黄酮的色原酮部分无色，在2-位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，使共轭链延长，因而呈现出颜色。#C.黄酮类化合物多为晶状固体，少数（如黄酮甙类）为无定形粉末。#D.黄酮类化合物的生源合成主要经过途径：一种为桂皮酸途径生成肉桂酸辅酶A;一种通过丙二酸途径生产丙二酸辅酶A两者再经过环化生成对应的色原酮结构。