根据药典附录“制剂通则”的规定,片剂的质量要求包括（）

根据《中国药典》附录“制剂通则”的规定，不属于对片剂的质量要求的是

A．硬度适中

B．色泽均匀，外观光洁

C．小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

D．符合融变时限的要求

E．符合崩解度或溶出度的要求

A．硬度适中

B．符合重量差异的要求，含量准确

C．符合融变时限的要求

D．符合崩解度或溶出度的要求

E．小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

A．凡例、正文、附录、索引

B．正文、制剂、通则、索引

C．前言、正文、附录、含量测定

D．正文、附录、制剂、凡例

A．凡例、正文和附录

B． 前言、正文、附录、含量测定

C． 凡例、制剂、附录、索引

D． 正文、附录、制剂、凡例

E． 正文、制剂、通则、附录、凡例

A．制剂通则

B．含量测定

C．试药、试剂

D．缓冲液

E．制剂质量标准

A．由凡例、正文和附录等主要部分构成

B．凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容

C．附录包括制剂通则和通用的检查方法

D．《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

E．《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

A．重量差异和溶出度

B．重量差异和崩解时限

C．含量均匀度和崩解时限

D．含量均匀度和溶出度

E．溶出度和崩解时限