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已知40℃和7.09MPa下，二元混合物的lnf=1.96－0.23521（f单位为MPa)，求x1=0.2时的;f1,f2。

已知40℃和7.09MPa下，二元混合物的lnf=1.96－0.23521（f单位为MPa)，求x1

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第1题

40、某二元混合物，某组成下的泡点为60℃，露点为68℃。现将该组成的混合物加热到64℃，则该混合物的状态为（）。

A.液体

B.气体

C.气液混合物

D.无法判断

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第2题

40、某二元混合物，某组成下的泡点为60℃，露点为68℃。现将该组成的混合物加热到64℃，则该混合物的状态为

A.液体

B.气体

C.气液混合物

D.无法判断

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第3题

在常压操作的连续精馏塔中分离含苯0.46（易挥发组分摩尔分数)的苯一甲苯二元混合物。已知原料液的泡点为92.5℃

在常压操作的连续精馏塔中分离含苯0.46(易挥发组分摩尔分数)的苯一甲苯二元混合物。已知原料液的泡点为92.5℃，苯的汽化潜热为390kJ/kg，甲苯的汽化潜热为361kJ/kg。试求以下各种进料热状况下的q值。

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第4题

在一个标准大气压下，连续精馏塔分离某二元物系混合物。已知进料量为40kmol／h，料液中二元物系的易挥发组分含

在一个标准大气压下，连续精馏塔分离某二元物系混合物。已知进料量为40kmol/h，料液中二元物系的易挥发组分含量为40%(摩尔分数)，馏出液含96%，塔釜残液应小于4%，物系的相对挥发度为2.5，回流比为4，泡点进料，塔顶为全凝器，泡点回流，塔釜为间接蒸汽加热。试求从塔顶算起第二块理论板汽液相的组成。

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第5题

已知在500K时，某B含量为xB=0.2的A-B二元合金平衡相态为浓度xB=0.4的液态溶液和纯A固体两相共存，已知溶液为理想溶液，若设定纯A以及纯B的液态摩尔Gibbs自由能为0 J/mol，此温度下纯A液体凝固为固体的摩尔自由能变为-1000 J/mol，则此时液态溶液和纯A固体的两相混合物的摩尔Gibbs自由能为（）J/mol，保留整数。

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第6题

由A、B组成的二元混合物经色谱分析得到两个分开的峰，时间和峰高如下：时间t/sec 峰高/mm 时间t/sec 峰高/mm 38 0 130 4 40 3 250 0.5 53 17 258 6 64 40 266 14 75 69 274 21 86 90 282 13 97 68 290 5 108 43 298 0 119 19 已知相对含量与色谱峰面积成正比，求解A、B两种物质相对含量之比需要用到的方法有：（)

A.拉格朗日插值法

B.辛普森法

C.高斯消去法

D.一元线性回归

E.多元线性回归

F.数值微分

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第7题

试用下列方法计算由30% (摩尔%)的氮(1)和70%正丁烷(2)所组成的二元混合物，在462K、69X 10⁵

试用下列方法计算由30% （摩尔%)的氮（1)和70%正丁烷（2)所组成的二元混合物，在462K、69X 10^{5Pa下的摩尔体积。
(1)使用Pitzer三参数压缩因子关联式
(2)使用RK方程，其中参数项为：
(3)使用三项维里方程，维里系数实验值为B₁₁=14x10^-6，B₂₂=-265x10^-6，B₁₂=-9.5x10^-6. (B的单位为m³.mol^-1). C₁₁₁=1.3x10^-9， C₂₂₂= 3.025x10^-9，C₁₁₂=4.95x10^-9. C₁₂₂=7.27x10^-9(C的单位为m⁶.mol^-2)。已知氮及正T烷的临界参数和偏心因子为
N₂T_c=126.10K, p_c=3.394MPa，ω=0.040
nC₄H₁₀T_c=425.12K，P_c=3.796MPa,ω=0.199}

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第8题

某二元混合物用溶剂萃取，该设备为一个理论级，已知溶质A和稀释剂B的浓度（质量分数)比为：萃取相yA／

某二元混合物用溶剂萃取，该设备为一个理论级，已知溶质A和稀释剂B的浓度(质量分数)比为：萃取相yA／yB=4，萃余相xA/xB=0．25，该操作条件下，溶剂的选择性系数β=________。

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第9题

液态A和B形成理想液态混合物。现有一含A的物质的量分数为0.4的蒸气相，放在一个带活塞的汽缸内，恒温下将蒸气慢慢压缩。已知pA*和pB*别为40 kPa和120 kPa,计算：（a）当液体开始凝聚出来时的蒸气总压；（b）该液态混合物在正常沸点Tb时的组成。

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第10题

1、液态A和B形成理想液态混合物。现有一含A的物质的量分数为0.4的蒸气相，放在一个带活塞的汽缸内，恒温下将蒸气慢慢压缩。已知pA*和pB*别为40 kPa和120 kPa,计算：（a）当液体开始凝聚出来时的蒸气总压；（b）该液态混合物在正常沸点Tb时的组成。

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