已知环己烷（1)-苯（2)系统在40℃时的活度系数模型为GE=0.458RTx1x2，纯组分的蒸气压为p，试求该温度下当液相组

已知环己烷(1)-苯(2)系统在40℃时的活度系数模型为G^E=0.458RTx₁x₂，纯组分的蒸气压为，试求该条件下的p-x₁关系式。

在30%、10.133kPa下，苯(1)-环己烷(2)的液体混合物摩尔体积可用V=(109.4-16.8x₁-2.64x₁²)×10^-6表示，式中，x₁为苯的摩尔分数；V的单位是m³·mol^-1。已知苯和环己烷在30℃时的密度分别为870.0kg·m^-3和757.0kg·m^-3，求算30℃、10.133kPa下，△V的表达式。

已知在镍催化剂上进行苯气相加氢反应

C₆H₆+3H₂→C₆H₁₂

(B) (H) (C)

反应动力学方程为

(a)

式中，p_B，p_H分别为苯和氢的分压；k和K为常数；若反应气体的起始组成中不含环己烷，苯及氢的摩尔分数分别为．y_B0和y_H0。反应系统的总压为p，试将式(a)变换为苯的转化率XB的函数。

A.40 kPa

B.60 kpa

C.79 kPa

D.110 kPa

A.40 kPa

B.60 kpa

C.79 kPa

D.110 kPa

要求在常压下分离环己烷(1)(沸点80．8℃)和苯(2)(沸点80．2℃)，它们的恒沸组成为苯0．502(摩尔分数)，恒沸点77．4℃，现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏，丙酮与环己烷形成恒沸物，恒沸组成为0．60(环己烷摩尔分数)，若希望得到几乎纯净的苯， 试计算： (1)所需恒沸剂量； (2)塔顶、塔釜馏出物各为多少(以100kmol/h进行计算)。

A.氯仿-甲醇–水(65：35：10，下层)

B.乙酸乙酯–乙酸-水(8：2：1)

C.氯仿–丙酮(95：5)

D.环己烷–乙酸乙酯(1：1)

E.苯–丙酮(1：1)

已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在90℃时的饱和蒸气压分别为。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为x_B,0=0.3的甲苯一苯混合物5mol，在90℃下成气-液两相平衡，若气相组成为y_B=0.4556，求：(1)平衡时液相组成x_B及系统的压力p；(2)平衡时气、液两相的物质的量n(g)，n(l)。

A.0.24

B.0

C.-0.24

D.0.55