按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

A、3年

B、4年

C、5年

D、1年

E、2年

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时作退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

A.产品安全生、有效性不受流通过程影响的医疗器械

B.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第一类医疗器械

C.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械

D.产品安全生、有效性不受流通过程影响的第三类医疗器械

A.非处方药经营单位经营处方药的

B.伪造药品购销或购进记录

C.有《药品经营许可证》从事异地经营的

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

A.非处方药经营单位经营处方药的

B.伪造药品购销或购进记录

C.有《药品经营许可证》从事异地经营的

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的