识别某个人可能有导致他患上某种疾病的基因敏感性在20年内或许是可以做到的。结果是，可以找出有效的措施来抵制每种这样的敏感性。所以，一旦找到了这样的措施，按这些措施做的人就再也不会生病了。以上的论证依据下面哪个假设？

A.对每种疾病来讲只有一种阻止其发生的措施

B.在将来，基因学是惟一的有重要意义的医学专业

C.所有的人类疾病部分意义上都是个人基因敏感性的结果

D.所有人在基因上对某些疾病都是敏感的

E.当确信某种医疗建议时，人们会按建议去做

A.被保险人是否会患上某种疾病是不确定的

B.被保险人会患上哪一种疾病是无法预测的

C.被保险人患上的疾病是否会感染乃至发作时没有定数的

D.以上都是

A.缺乏吸收某种氨基酸的能力

B.不能摄取足够的乳糖酶

C.乳糖酶基因有一个碱基对改变了

D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了

问题描述:基因序列是用字符串表示的携带基因信息的DNA分子的一级结构.基因序

列的字符集是Σ={A,C,G,T}.其中字符分别代表组成DNA的4种核苷酸:腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶.许多疾病往往是由基因突变引起的.这种基因突变是从一个正常的基因序列通过几代人的遗传而产生的.对于基因片段的分析有助于了解基因突变导致的遗传疾病.例如,如果一个基因序列中含有基因片段ATG,则可能含有某种遗传疾病.生物科学家们已经发现许多这类基因片段.对于已知的不安全的基因片段集合P,如果一个基因序列中含有P中基因片段,则称该基因序列为不安全的基因序列,否则称该基因序列为安全的基因序列.

算法设计:对于给定的不安全的基因片段集合P和一个正整数n,计算长度为n的安全的基因序列个数.

数据输入:由文件input.txt提供输入数据.文件的第1行有两个正整数n(1≤n≤2x10⁹)和m(0≤m≤10).n是基因序列长度,m是不安全的基因片段个数.接下来的m行中,每行是一个长度不超过10的不安全的基因片段.每个文件可能有多个测试数据.

结果输出:将计算出的长度为n的安全的基因序列个数mod100000,输出到文件output.txt中.

A、被保险人是否会患上某种疾病是不确定的

B、被保险人会患上哪一种疾病是无法预测的

C、被保险人患上的疾病是否会感染乃至发作是没有定数的

D、以上都是

A.可借助光学显微镜进行观察

B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加

D.突变基因的翻译产物中某种氨基酸重复出现

A.易感性基因标志仅表现在遗传性疾病中

B.传染性疾病的易感性只能从特异性免疫力水平判断

C.其存在可导致某种肿瘤的发生

D.暴露前就已经存在的可测量遗传性标志

E.易感性标志在特定的环境因素作用下才能促成疾病的发生

A.研究健康风险评估的标准化量表

B.建立健康风险评估的标准和实用指南

C.研究如何对导致风险的危险因素进行识别

D.研究如何预防、减弱或控制能够致病的危险因素

E.研究如何在看起来健康的人群中找出其可能具有未来发生某种疾病或导致死亡的潜在风险