下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法？()

下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？()

A.新药各期临床试验

B.人体生物等效性试验

C.新药临床试验前研究

D.人体生物利用度试验

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

A.新药各期临床实验

B.新药临床实验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物运用度研究

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物利用度研究

D.人体生物等效性研究

A．新药各期临床试验

B．新药临床试验前研究

C．人体生物等效性研究

D．人体生物利用度研究

A.测定血液或其他体液中的药物浓度

B.临床药代动力学研究

C.人体生物利用度研究

D.人体生物等效性研究

E.必要时根据药代动力学原理调整给药方案

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()