题目
A.红霉素不耐酸,口服用肠农片或酯化物,第二代不易被胃酸破坏,生物利用度提高
B.可透过胎盘但不易透过血脑屏障,胆汁中浓度最高
C.阿奇霉素主要经肝脏代谢
D.排泄主要经胆汁、肾
第1题
下列有关大环内酯类药物说法错误的是
A、克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似
B、阿奇霉素每日给药一次
C、大环内酯类药物对耐青霉素的G球菌及支原体、衣原体有抗菌活性
D、红霉素可抑制肝药酶,导致其他药物代谢减慢
E、大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应
第2题
A、第二、三代大环内酯类对酸稳定性较高
B、大环内酯类药物在肝、肾、脾、胆汁中的药物浓度较高
C、大环内酯类药物不易进入脑脊液和脑组织
D、红霉素对酸稳定,口服吸收好,生物利用度高
E、大环内酯类药物应尽量避免与其他肝毒性药物合用
第3题
下列关于慢性肝炎病因的叙述,哪一条不对
A.乙型肝炎病毒
B.金黄色葡萄球菌
C.酒精
D.大环内酯类药物
第6题
关于大环内酯类药物,下列叙述正确的是()。
A.红霉素A.是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
B.阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高,在体内半衰期较短
C.大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成
D.大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
E.罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物,抗菌作用比红霉素强6倍
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