药品说明书中，药品成分的列法不正确的是（）。

下列关于药品说明书中“药品成分”的列法，不正确的是

A．单一化学药品需列出化学名称

B．复方制剂列出所含活性成分及其含量

C．所有辅助成分均不需列出

D．中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

E．中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则

A.列出制剂中所含有的各种辅料成分

B.所有药品必须列出化学名称

C.复方制剂必须列出所含活性成分及其名称

D.中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则

E.中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

药品说明书中的“药品成分”项，要求列出含量的是（）。

A．复方制剂

B．复方制剂活性成分

C．中药有效成分

D．中药主要药味

E．中药有效部位

药品说明书应标明药品成分是指

A．必须列出所有药品的化学名称

B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称

C．需列出制剂中含有的辅料

D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分

E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序

在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名

A.曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出