关于药品，下列说法错误的是（)A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等B非处方药不需要凭执

A.大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等

B. 非处方药不需要凭职业医师处方即可自行购买和使用

C. 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果

D. 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

A.药品监督管理属于国家行政

B.药品监督管理具有双重性

C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使

D.药品监督管理具有法律性

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A.是药品市场的基础，是最终起决定作用的市场

B.大部分消费者都可以对药品的品种、数量和方式进行自主决策

C.属于非专业购买，购买决策较为简单

D.安全性、较强的非自主性的特点

下列关于药品标准的说法，错误的是B

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

关于药品有效期下列说法错误的是（）

A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限

B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期

D．药品的有效期是指药品有效的终止日期

E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

关于药品有效期下列说法错误的是

A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限

B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

C．进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期

D．药品的有效期是指药品有效的终止日期

E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

A.是药品市场的基础，是最终起决定作用的市场

B.大部分消费者都可以对药品的品种、数量和方式进行自主决策

C.属于非专业购买，购买决策较为简单

D.具有急迫性、安全性、较强的非自主性的特点

A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险

B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性

C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴

D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

关于保管药品的过程中影响药品质量的主要因素，下列说法错误的是

A．各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的

B．日光中所含有的紫外线，能加速药品的氧化、分解

C．空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大

D．风化后的药品其化学性质通常有所改变

E．温度过高或过低都能使药品变质