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[单选题]

零售药店验收冷藏药品时,应当记录的内容有()

A.应当对商品的数量,批号,生产厂家,价格,生产日期,有效期,检验报告等进行检查,不合要求的应当拒收

B.只要记录启运温度和到货温度

C.应当对其运输司机的资格进行检查,不符合要求的应当拒收

D.应当对其运输方式和运输过程的温度记录,运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合要求的应当拒收

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更多“零售药店验收冷藏药品时,应当记录的内容有()”相关的问题

第1题

不符合零售药店要求的是()。

A.质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行

B.企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年

C.储存中药饮片应当设立专用库房

D.药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

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第2题

零售药店经营冷藏药品的,要有?()

A.专用冷藏设备

B.专用保温设备

C.专用阴凉设备

D.专用常温设备

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第3题

下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度()。

A.药品进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品购销记录制度

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第4题

药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括A、经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应的专

药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

A、经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备

B、验收专用场所

C、不合格药品专用存放场所

D、处方药专用存放场所

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有

A.药店名称

B.生产厂商

C.规格

D.批号

E.用量

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第6题

开办零售药店的检查验收标准由A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B.国家药品监督管

开办零售药店的检查验收标准由

A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定

D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

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