单核苷酸多态性位点变异形式有哪些（)。

A.转换

B.替换

C.插入

D.缺失

E.颠换

单核苷酸多态性发生频率最高的是

A、转换

B、替换

C、插入

D、缺失

E、颠换

下列哪种突变可以引起框移突变()。

A、缺失

B、转换

C、点突变

D、颠换

E、插入3个或3的倍数个核苷酸

可引起读码框移位的突变是

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸

可引起读码框架的突变是()

A．转换

B．颠换

C．点突变

D．缺失终止密码子

E．插入十二个核苷酸

可引起读码框移位的突变是（）。

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入l0个核苷酸

A.转换

B.颠换

C.点突变

D.缺失终止密码子

E.插入10个核苷酸

最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

A.碱基转换

B.碱基颠换

C.移码突变

D.无义突变

E.自发性转换突变

A.转换

B.颠换

C.缺失

D.倒位

E.重排

A、属于病例对照关联分析的一种

B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究

C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记

D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）

E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点