题目
A.结构分析
B.晶型分析
C.限量检查
D.定量分析
E.定性分析
第3题
药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验,()费用。
A.应当收取费用
B.可以收取费用
C.不得收取任何费用
第4题
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.药品的晶型
B.药品的含量
C.赋形剂的品种
D.药品的粒度
E.制剂工艺
第5题
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.药品的晶型
B.药品的含量
C.赋形剂的品种
D.药品的粒度
E.制剂工艺
第6题
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.药品的晶型
B.药品的含量
C.赋形剂的品种
D.药品的粒度
E.制剂工艺
第7题
在药品质量标准制定中,以下叙述不正确的是
A.原料药的含量测定应有选容量分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.制剂的含量测定应首选仪器分析法
D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
第8题
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.药品的晶型
B.药品的含量
C.赋形剂的品种
D.药品的粒度
E.制剂工艺
第9题
对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作
A.样品筛查
B.取样
C.样品鉴别
D.含量测定
E.出具药品报告
第10题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是
A.原料药的含量测定应首选容量分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.制剂的含量测定应首选仪器分析法
D.制剂通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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