药品的人为风险主要包括 （)

A.药品质量不合格

B.用药差错

C.药品已知和未知的不良反应

D.药品的天然风险和人为风险

A．自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节

B．人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节

C．人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素

D．自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的

A．药品安全风险可分为自然风险和人为风险

B．药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性

C．药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴

D．药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

A．经济风险

B．人为风险

C．自然风险

D．特殊风险

A．责任风险

B．道德风险

C．心理风险

D．法律风险

A．责任风险

B．道德风险

C．心理风险

D．法律风险