关于肝豆状核变性对症治疗的叙述错误的是A．肌强直及震颤可用苯海索（安坦)或金刚烷胺B．肌强直及震

A.患者终生低铜饮食或无铜饮食

B.长期应用青霉胺、锌剂等排铜治疗

C.早期诊断且坚持治疗

D.病情稳定后可按医嘱减药直至停药

A、是由于棕黄色的细小铜颗粒沉积于角膜后弹力层引起

B、可见于95%～98%的肝豆状核变性患者

C、大多数见于双眼，个别见于单眼

D、位于角膜边缘与巩膜交界处，在角膜的内表现上，呈绿褐色或金褐色，宽约1.3mm

E、多出现于疾病晚期症状明显时，因此对诊断的意义不大

A.常染色体显性遗传

B.与铜代谢障碍有关

C.血中无铜蓝蛋白

D.角膜K-F环

E.肝硬化

A.K-F环阴性可排除本病

B.基因筛查阳性可确诊本病

C.铜蓝蛋白水平低于正常下限1／2可确诊本病

D.肝铜量>250μg/g(肝干重)对确诊本病有帮助

E.颅脑MRI见基底节异常信号是确诊本病的必要条件

A.运动障碍疾病主要表现为随意运动功能调节障碍

B.肌张力增高一运动减少综合征以帕金森病为典型

C.帕金森病死亡的直接原因是肺炎、骨折等并发症

D.肝豆状核变性是铜代谢障碍导致的疾病

E.肝豆状核变性病人应按医嘱长期不间断正确服药

下面描述中叙述错误的是

A、帕金森病死亡的直接原因是肺炎、骨折等并发症

B、肌张力增高-运动减少综合征以帕金森病为典型

C、运动障碍疾病主要表现为随意运动功能调节障碍

D、肝豆状核变性是铜代谢障碍导致的疾病

E、肝豆状核变性患者应按医嘱长期不间断正确服药

A.原发性疾病

B.多基因疾病

C.常染色体疾病

D.隐性遗传疾病

E.代谢性疾病

A、是一种遗传性铜代谢障碍性疾病

B、神经系统主要为豆状核变性

C、由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高

D、眼角膜有Kayser-Fleioker环出现

E、肝脏主要为坏死后肝硬化

A.牡蛎富含锌，锌可以抑制铜吸收，因此推荐患者多吃牡蛎

B.禁止食用巧克力

C.米食比面食好，精米比糙米好

D.家中自来水管不可用铜管

E.禁止食用动物内脏

A.肝豆状核变性肝硬化患者可行排铜治疗

B.氨基转移酶及胆红素升高者使用保肝、利胆类药物

C.肝硬化腹水患者可根据腹水量适当控制水和钠盐的摄入

D.临床怀疑有自发性细菌性腹膜炎可选用一代头孢菌素、喹诺酮类抗生素治疗