关于药物制剂规格的说法，错误的是（)

A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量

B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示

C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位

D.最小包装可以不标注批号、效期信息

A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量

B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示

C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位

D.最小包装可以不标注批号、效期信息

A.根据制剂命名规则，制剂名=药物商品名+剂型名

B.维生素C注射液，红霉素片等称为制剂

C.片剂，软膏剂，胶囊剂等称为剂型

D.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

E.药物制剂系指将原料药按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种

A.有效期的表示方法有效期**年**月、失效期**年**月、有效期几年

B.药物制剂的有效期为常用药物降解90%所需的时间

C.药物制剂的有效期为十分之一衰期

D.药物制剂的有效期用t0.9标记

A.可以用于人工脏器

B.可以用于人工组织

C.可以用于药物制剂和包装

D.不能用于护理和医疗用具

A.可以用于人工脏器

B.可以用于人工组织

C.可以用于药物制剂和包装

D.不能用于护理和医疗用具

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下进行稳定

E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)％的条件下进行稳定

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、存储、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

关于纯化水的说法，错误的是

A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭茵粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水

下列关于纯化水的用途说法中错误的是

A、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水

B、可作为制备中药注射剂所用饮片的提取溶剂

C、可作为口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂

D、可作为注射剂的配制与稀释用水

E、可作为非灭菌制剂用器具的精洗用水