药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是（)

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：

A、可逆结合

B、不可逆结合

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱

A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

A.电荷转移复合物

B.偶极相互作用力

C.静电引力

D.共价键键合

E.范德华力

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

A.该药本身为活性药物，无需经肝脏代谢

B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合，停药后其抑制血小板作用仍存在

C.服用后起效时间与氯吡格雷相近

D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响