类克在强直性脊柱炎中的主要III期研究是？（)

A.GO-RAISE

B.ASSERT

C.中国三期

D.ATLAS

A.MEASURE

B.ATLAS

C.中国三期

D.ASSERT

A.修美乐

B.类克

C.欣普尼

D.恩利

A.MEASURE

B.ATLAS

C.FEATURE

D.ASSERT

A.中国多中心，双盲，随机对照，III期注册研究

B.试验组接受埃克替尼125mg qd po

C.埃克替尼中位暴露时间为22个月

D.中位随访24.9个月，DFS成熟度为50%，其中埃克替尼组成熟度>26%

B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点

C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组，可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月，中位PFS2.6个月

D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据，并上升为I级专家推荐

E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗

A.以下均不是

B.DFS

C.ORR

D.OS

A.首个在III期不可手术NSCLC中取得生存获益的研究

B.研究的入组人群排除了EGFR阳性的III期不可手术患者

C.在接受含铂方案同步放化疗（cCRT）（≥2疗程）后进行免疫巩固治疗

D.主要终点是PFS和OS

A.多中心（13个）、开放性、III期临床研究

B.入组既往治疗后复发或进展的DSI/II期的MM患者

C.主要终点是总缓解率（ORR）

D.在既往接受过的治疗药物中，接受过沙利度胺和硼替佐米的患者将近60%

A.PH新辅助治疗在HR+患者中获益更大

B.PEONY研究在ITT人群中帕妥珠单抗组显著高于安慰剂组（39.3%vs21.8%,P=0.0014），与既往新辅助研究获益一致

C.PEONY研究是一项基于亚洲人群开展的非随机、多中心III期研究

D.Neosphare研究主要终点为tPCR