下列哪项不是湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》的附录（)

A.不需具有《药品经营许可证》

B.储存场地可以多个

C.可以二次委托

D.仓库面积没有具体要求，但要满足需要，保障安全

A.备案承诺

B.告知承诺

C.告知备案

D.事先承诺

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

A.湖北省卫生健康委员会

B.湖北省药品监督管理局

C.湖北省人力资源和社会保障厅

D.湖北省经济和信息化厅

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()

A.制定医药行业道德标准

B.审批新药

C.修订GLP并监督实施

D.负责药品广告的审批

E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()

A.割定量药行业道德际准

B.审批新药

C.修订GLP并监督实施

D.负责药品广告的审批

E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

A、药品监督管理局

B、卫生厅

C、药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

E、防疫站

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位

A．国家药品监督管理局

B．各省市药物不良反应监测中心

C．各制药企业不良反应监测领导小组

D．药剂科专业人员

E．各临床科信息员

A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.药品上市后变更的备案、报告事项管理

D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作