《中华人民共和国药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的国家机关是( )

A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.依法经资格认定的药学技术人员

C.执业药师

D.主管药师以上技术职称的人

E.药师以上技术职称的人

A.执业药师

B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C.药士以上专业技术职务的人员

D.药师以上专业技术职务的人员

E.主管药师以上专业技术职务的人员

A.主管药师以上人员更正或者重新签字

B.执业药师更正或者重新签字

C.处方医师更正或者重新签字

D.医师以上人员更正或者签字

E.副主任医师以上人员更正或者签字

A.主管药师以上人员更正或者重新签字

B.执业药师更正或者重新签字

C.处方医师更正或者重新签字

D.医师以上人员更正或者签字

E.副主任医师以上人员更正或者签字

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院科技管理部门

D．国务院经济综合主管部门

E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

批准新药临床试验的部门是E．

A.逾期朱按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任

B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位

C.对取得执业药师资格证书者，单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师

D.执业药师必须参加继续教育，执业药师实行继续教育登记制度

E.执业药师在执业期间违反《中华人民共和国药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任

A.药品注册制度

B.药品上市许可持有人制度

C.药品上市许可制度

D.药品上市审批制度

根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是

A、国务院中医药管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、国务院产品质量监督部门

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政部门

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()