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[主观题]

春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由( )监督销毁。

春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由()监督销毁。

A.华生疫苗公司

B.国务院药品监督管理部门

C.甲批签发机构

D.口岸所在地药品监督管理部门

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更多“春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通…”相关的问题

第1题

中国的A公司是一家专门从事疫苗进口的上市公司,A公司准备进口一种原产地位于美国的新型疫苗,如果在原产地美国,疫苗是免于批签发的,那么A公司在国内向批签发机构申请疫苗批签发时,不需要提供免于批签发证明。()
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第2题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于()

A.一般不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.罕见的不良反应

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第3题

根据以下材料,回答题某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。 该医疗

根据以下材料,回答题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料

A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门

C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门

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第4题

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种

某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门

C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门

该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者

B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C、迅速开展临床调查,7日内完成调查报告

D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

该疫苗出现的药品不良反应属于A、-般不良反应

B、新的不良反应

C、严重的不良反应

D、罕见的不良反应

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第5题

某医疗机构通过招标采购的方式,采购了一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐的症状而住院。下列哪项不属于该医疗机构应当采取的处置措施()

A.积极救治患者

B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C.迅速开展临床调查,7日内完成调查报告

D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第6题

疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,不需要加盖企业印章;销售进口疫苗的,只需要提供进口药品通关单复印件,并不加盖企业印章()
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第7题

疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。

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第8题

在()情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

A.每批疫苗销售前

B.每批疫苗进口时

C.每批疫苗接种时

D.每个品种疫苗销售前

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第9题

以下药品中应当进行指定检验的是()

A.血液制品

B.首次在中国销售的药品

C.进口药品

D.疫苗类制品

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第10题

疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于抽查检验。()

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