《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

A、1年内

B、3年内

C、5年内

D、10年内

E、15年内

中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()

A. 中华人民共和国境内

B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

E. 不包括假劣药的生产和销售

A.5 年

B.10 年

C.20 年

D.终身

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人

D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

E．所有与药有关的单位和个人

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

A. 药品管理立法

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 仿制药

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 《药品管理法》

G. 药事法规

H. 自然科学

I. 对象范围

J. 中医药管理部门