国务院药品监督管理部门在审批药品时应当（)

国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书，包括未实施审批管理的中药材和中药饮片。（)

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）

在中国境内上市的药品和中药饮片，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书;但是，未实施审批管理的中药材除外。（)

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)，但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外，实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（)制定。

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书;但是，未实施审批管理的（)除外。

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对辅料一并审评审批。（)

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（);但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。