更多“原发性血色素病是一种常染色体隐性遗传,但男性患者多于女性患者10~20倍,在遗传学上把这种现象称为()。”相关的问题
第1题
关于免疫缺陷病的描述,正确的是
A.Breton综合征与X染色体隐性遗传有关
B.DiGeorge综合征患者外周血中B细胞减少
C.原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见
D.获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染
E.慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
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第2题
肝豆状核变性又称Wilson病(Wilson′sdisease),是一种常染色体隐性遗传的锌代谢障碍疾病()
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第3题
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。
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第4题
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为
A、母系遗传
B、父系遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、X性连锁显性遗传
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第5题
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。()
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第6题
下图为某家族遗传系谱图,甲、乙两病中一种为伴性遗传病,Ⅱ3是甲病致病基因携带者。下列叙述错误的是()
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1/2
D.仅考虑甲、乙两种遗传病,Ⅲ8与Ⅰ1基因型相同
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第7题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体脑等器官而致病。()
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第8题
肝豆状核变性又称为威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节损害为主的脑部变性疾病()
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第9题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
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第10题
有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的A、本病是一种罕见的疾病B、多在幼年时发病C、胎儿
有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的
A、本病是一种罕见的疾病
B、多在幼年时发病
C、胎儿期基因诊断明确可作为终止妊娠的指标
D、幼年时的死亡原因为肾功能衰竭
E、少年时的死亡原因为肝功能衰竭
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