药物剂量在设计时，一般认为口服固体制剂单次口服药物剂量不宜超过（)

A.安全性

B.有效性

C.可控性

D.稳定性

E.顺应性

A.固体制剂的稳定性较好

B.固体制剂的前期制备过程一般经历相同的单元操作

C.固体制剂的吸收起效比液体制剂快

D.药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

E.固体制剂口服后，药物不能立即与胃肠液接触而吸收

A.制剂的药效

B.制剂含药量的均匀性

C.制剂含药量与标示量的符合程度

D.制剂中药物的释放程度

E.制剂中药物能被利用的程度

A.制剂的有效性

B.制剂含药量的均匀度

C.制剂含药量与标示量的符合程度

D.制剂中药物的可释放程度

E.制剂中药物能被利用的程度

单剂量配方制是指

A．调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂单独包装

B．调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按一次剂量单独包装

C．调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按－次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装

D．调剂人员把病人所需服用的药物用铝箔单独包装

E．凋剂人员把病人所需服用的药物用塑料袋单独包装

A.单次给药剂量很大的药物

B.药效剧烈的药物

C.抗生素类药物

D.生物半衰期在2-8小时的药物

关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是

A.剂量调整的灵活性降低

B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计

C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂

D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂

A.速释型口服固体制剂

B.药物具有高渗透性

C.药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性

D.辅料的种类与用量符合FDA的规定

E.药物具有较宽的治疗窗