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未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()

未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()

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第1题

属于劣药的是

A.药品成分不符合国家药品标准规定的

B.未标明有效期或更改有效期的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.除成分外,其他不符合药品标准规定的

E.未标明生产日期的

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第2题

未标明有效期或者更改有效期的属于 ()A.假药 B.劣药 C.医疗机构制剂 D.非处方药 E.新药

未标明有效期或者更改有效期的属于 ()

A.假药

B.劣药

C.医疗机构制剂

D.非处方药

E.新药

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第3题

未标明有效期或者更改有效期的品种属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

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第4题

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 () A.辅料B.药品C.新药D

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ()

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

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第5题

下列哪些情形属于劣药()

A.所含成分含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂

D.超过有效期

E.未标明或者更改有效期

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第6题

以下情形属于劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题

以下情形属于劣药的有

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第9题

()属于劣药。

A.药品成份的含量不符合国家标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第10题

《药品管里法》第四十九条规定,下列情形属劣药的是()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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