题目
A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
第4题
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
第6题
为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A. GMP
B. CAP
C. GCP
D. GLP
E. CSP
第7题
为评价药品的安全性,在实验条件下,用实验系统进行各类毒性实验应遵循
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第8题
根据下面选项,回答题:
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
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第10题
关于药物安全性,错误观点为:
A.分实验室评价和临床评价两部分
B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察
C.临床评价以不良反应监察为主
D.个体间不存在药物安全性差异
E.是长时间的、多次往复过程
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