制剂产品原则上可以进行重新加工。不合格的制剂中间产品和成品一般不得进行返工。只有不影响产品质量、符合相应质量标准,且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后,才允许返工处理。返工应当有相应记录（）

A.原料药

B.制剂产品

C.中间产品

D.半成品

A、签发不合格报告，产品不得出厂

B、对产品进行重新加工处理，至合格后再出厂

C、重新进行抽样，对水分进行检验

D、按领导说的办

A.返工

B.委托生产

C.重新加工

D.召回

感官检查不合格的产品，是否需要进行理化检查

A、进行

B、不进行，直接判为不合格产品

C、可以进行，也可以不进行

D、必须进行理化检查

E、换样品后，重新检查

感官检查不合格的食品，是否需要进行理化检查

A、进行

B、不进行，直接判为不合格产品

C、可以进行，也可以不进行

D、必须进行理化检查

E、换样品后，重新检查