题目
第4题
A.药品全生命周期管理
B.绿色发展
C.可持续发展
D.科学发展
第5题
承担医疗器械注册工作的机构是
A.法制司
B.药品化妆品监管司
C.食品安全监管一司
D.医疗器械注册司
E.稽查局
第7题
组织查处重大食品药品安全违法案件的机构是
A.法制司
B.药品化妆品监管司
C.食品安全监管一司
D.医疗器械注册司
E.稽查局
第8题
承担药品注册工作的机构是
A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.医疗器械监管司
第9题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
第10题
组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作的机构是
A.法制司
B.综合司
C.食品安全监管一司
D.药品化妆品注册管理司
E.药品化妆品监管司
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