下列关于AEFI的风险沟通说法不正确的是()。

A.48小时内填写个案报告卡，进行网络直报;无条件网络直报的，向接种单位所在地的县级疾控中心报告，由其代报

B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报

C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告

D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构

A.新冠疫苗紧急使用期间，受种者在接种后7天内主动报告不良反应

B.接种7天后转常规被动监测

C.发现不良反应需及时在AEFI网络报告

D.不良反应在进行AEFI网络报告后，不需要再向疾控部门报告

A.严重AEFI

B.发热

C.红肿

D.一过性皮疹

A.短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多

B.短时间内相邻的两个接种单位受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI

C.短时间内相邻的接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多

D.短时间内不同接种单位的受种者中，发生的3例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI

E.短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI

群体性AEFI是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生()例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI。

A.2

B.5

C.10

D.15

A.基本情况、发生时间和人数

B.主要临床表现和初步临床诊断

C.疫苗预防接种

D.以上都是

A.发现AEFI，应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。

B.对AEFI调查诊断结论有争议时，按照有关规定进行鉴定。

C.属于预防接种异常反应的，按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。

D.发生群体性反应、公众高度关注事件，按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传，做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。

E.因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的，依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。

A.1例

B.2例

C.3例

D.4例

E.5例