制定药品管理法的目的（)

A、加强药品监督管理

B、保证药品质量

C、保障人体用药安全

D、维护人民身体健康和用药的合法权益

E、发展现代药和传统药

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《中华人民共和国消费者权益保护法》

E．《中华人民共和国标准化法》

药品经营企业必须制定和执行药品

A．进货检查验收制度

B．保管制度

C．检查制度

D．产地依据《药品管理法》

药品的属性解释

()能够防病治病的物质基础。

()表现在药品的可及性和福利性。

()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范，从而保证药品的质量。

()反映了药品是社会产品的一般性质，即经济性和竞争性。

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

A．加强药品监督管理

B．保证药品质鼍

C．促进医药行业发展

D．保障人体用药安全

E．维护人民身体健康和用药的合法权益

药品管理法立法的根本目的是

A.加强药品监督管理

B.发展现代药和传统药、

C.保障人体用药安全

D.保证药品质量

E.维护人民身体健康

A.加强药品的监督管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.保障人民用药安全

E.维护人民身体健康

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.职业资格制度的有关内容

C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

D.《执业药师法》

E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

A.保障人体用药安全

B.加强药品监督管理

C.维护人民用药的合法权益

D.保证药品质量

E.维护人民身体健康