国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)

A.注册制度

B.备案制度

C.登记制度

D.审核制度

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

国家对医疗器械实行()制度

A.生产许可证

B.质量认证

C.产品生产注册

D.安全认证

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度

A．注册审批

B．分类注册

C．产品生产注册

D．申报备案

E．产品审查

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.分类注册制度

B.申报备案注册制度

C.产品审查注册制度

D.准生产注册制度

E.审查注册制度

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度