医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，不得生产、经营和使用。（)

A.不得生产

B.经营

C.使用

D.研发

A.2025

B.2030

C.2035

D.2050

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

A、研制、生产、经营、使用

B、研制、生产、经营、使用、监督管理

C、生产、经营、使用、监督管理

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

D.生产、经营、使用

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

C.生产、经营、使用、监督管理的单位

D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.所有与医疗器械有关的单位或个人

B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人

C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人

D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人

E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.所有与医疗器械有关的单位或个人

B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人

C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人

D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人

E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人

A．注册人、备案人

B．生产企业

C．经营企业

D．上市许可持有人