关于药品监督，下列说法错误的是（)。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.为药品的专有编号

C.格式为国药准字+1位英文字母+8位数字

D.“S”代表中药

E.“H”代表化学药品

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是()

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

A.以国家药品监督管理部门批准的说明书为准

B.不得含有虚假宣传的内容

C.可以使用专家、学者、患者的名义和形象作证明

D.非药品广告不得涉及药品的宣传

关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是

A．需经省级药品监督管理部门批准

B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号

C．委托单位应是“医院”类别的医疗机构

D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

E．药品生产企业不得接受委托配制制剂

关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是

A.需经省级药品监督管理部门批准

B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号

C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构

D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

E.药品生产企业不得接受委托配制制剂

A.必须真实

B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C.不得含有虚假的内容

D.可以含有不科学的表示功效的断言

E.必须合法

A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责

B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作

C.定期向社会公布监测结果

D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责

A.检查组实行组长负责制

B.检查人员应当是药品行政执法人员、依法取得检查员资格的人员或者取得本次检査授权的其他人员

C.药品监督管理部门派出的检査组应由3名以上检查人员组成

D.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担

A.检查组实行组长负责制

B.检查人员应当是药品行政执法人员、依法取得检查员资格的人员或者取得本次检査授权的其他人员

C.药品监督管理部门派出的检査组应由3名以上检查人员组成

D.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担

A、药品应当符合国家药品标准

B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行

C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订