非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（) .

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

B.未进入中枢已被代谢

C.难以透过血脑屏障

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

B.未进入中枢已被代谢

C.难以透过血脑屏障

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

A.对外周组胺H₁受体选择性高，对中枢受体亲和力低

B.未进入中枢已被代谢

C.难以进入中枢

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

E.中枢神经系统没有组胺受体

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

B.未进入中枢已被代谢

C.难以透过血脑屏障

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低

B.未进入中枢已被代谢

C.难以透过血脑屏障

D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消

A.硫醚

B.羧酸基

C.巯基

D.烃基

E.胺类

A.症状≥2天/周, 且≥连续2周。

B.症状≥3天/周, 且≥连续3周。

C.症状≥5天/周, 且≥连续5周。

D.症状≥4天/周, 且≥连续4周

A.不仅对外周H₁受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用

B.不经P450代谢，且代谢物无活性

C.特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出医药市场，但mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性

D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药

E.分子中虽有多个氮原子，但都位于叔胺、酰胺及芳香性环胍结构中，只有很弱的碱性

A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用

B.不经P450代谢，且代谢物无活性

C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性

D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药

E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性