G-6-PD缺乏症（)A.造血干细胞缺陷B.红细胞酶异常C.红细胞膜缺陷D.血红蛋白合成异常E.慢性失血

G-6-PD缺乏症属于

A.原发性T细胞免疫缺陷

B.原发性B细胞免疫缺陷

C.联合免疫缺陷

D.补体免疫缺陷

E.吞噬细胞免疫缺陷

A.Digeorge综合征

B.Bruton病

C.G-6-PD缺乏症

D.选择性IgA缺乏症

E.慢性肉芽肿

不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ()

A、G-6-PD缺乏症

B、异常Hb病

C、PK缺乏症

D、巨幼细胞贫血

E、遗传性球形红细胞增多症

临床最常见的体液免疫缺陷病是

A、Bruton综合征

B、性联高IgM综合征

C、G-6-PD缺乏症

D、选择性IgM缺乏症

E、选择性IgA缺乏症

G-6-PD缺乏症可引起

A.T细胞免疫缺陷病

B.B细胞免疫缺陷病

C.吞噬细胞功能缺陷病

D.联合免疫缺陷病

E.补体系统缺陷病

A、PK缺乏症

B、G-6-PD缺陷

C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症

D、Von Gierke病

E、苯丙酮尿症

血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、珠蛋白肽链合成减少

E、红细胞自身抗体产生

属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G-6-PD缺乏症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、PNH

E、高铁血红蛋白血症

如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血

C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短

D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型

E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外A、外周血涂片检查

B、红细胞直径测定

C、红细胞厚度测定

D、骨髓涂片检查

E、红细胞渗透脆性试验

G-6-PD缺乏症（）

A.红细胞渗透脆性试验

B.酸溶血试验

C.抗人球蛋白试验

D.高铁血红蛋白还原试验

E.血红蛋白电泳分析

G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性

A.正常

B.减低

C.增高

D.正常或减低

E.正常或增高