新《食品安全法》中规定，()的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责。

A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系

B.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责

C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

D.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品安全监督管理部门提交自查报告

A.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系

C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责

D.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告

A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告

B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系

C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责

D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

A.在食品生产、加工场所贮存依照中华人民共和国食品安全法实施条例第六十三条规定制定的名录中的物质

B.生产经营的保健食品之外的食品的标签、说明书声称具有保健功能

C.以食品安全国家标准规定的选择性添加物质命名婴幼儿配方食品

D.生产经营的特殊食品的标签、说明书内容与注册或者备案的标签、说明书不一致

A.专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品;

B.保健食品生产过程中的添加行为和按照注册或者备案的技术要求组织生产的情况， 保健食品标签、 说明书以及宣传材料中有关功能宣传的情况;

C.发生食品安全事故风险较高的食品生产经营者;

D.食品安全风险监测结果表明可能存在食品安全隐患的事项。

A.使用保健食品原料目录以外原料的非食品

B.使用保健食品原料目录原料的保健食品

C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品

D.使用保健食品原料目录的进口食品

A．《食品安全法》中规定禁止生产经营用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产的食品、食品添加剂

B．过期的食品内部的微生物情况、品质口感情况无法保证

C．过期食品食用后容易让人拉肚子或者造成其他危害

D．过期1-2天的食品没有变质，可以继续食用

A.保健食品

B.食品添加剂

C.婴幼儿配方食品

D.特殊医学用途食品