儿童阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是 A．胃排空快 B．胃酸分泌少 C．体液

这类人群制订个体化给药方案。新生儿和儿童的药物代谢特点不包括A、水溶性药物的表观分布容积增大

B、脂溶性药物表观分布容积增大

C、血浆蛋白含量较少

D、药物代谢酶活性低

E、经肾排泄药物半衰期显著延长

老年人的药物代谢特点不包括A、口服药物进入小肠的时间延迟

B、脂溶性药物表观分布容积增大

C、血浆白蛋白浓度下降，使蛋白结合率高的药物游离浓度增加

D、肾小管的主动分泌功能和重吸收功能降低，药物清除变慢

E、非微粒体酶的活性降低

按照体表面积计算小儿给药剂量在实际应用中比较合理。那么体重＞30kg的小儿患者，体表面积估算公式为A、体重×0.035＋0.1

B、（体重－30）×0.02＋1.15

C、（体重－30）×0.035＋1.15

D、体重×0.028＋0.1

E、（体重－30）×0.028＋1.15

A.3天

B.1周

C.1个月

D.3个月

E.半年(六)儿童超说明书用药

A.维持血浆胶体渗透压

B.运输的载体 ：许多水溶性差的物质可以通过与清蛋白结合而运输，如胆红素、激素、游离脂肪酸和药物等

C.两性电解质：具有缓冲酸碱的能力

D.重要的营养蛋白：作为组织修补的材料

A.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短

B.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应

C.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低

D.新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小

E.由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

以下有关"妊娠期药物分布"的叙述中，不正确的是

A、分布容积明显增加

B、体液总量平均增加8L

C、血药浓度高于非孕妇

D、血浆容积增加约50%

E、分布容积增加对水溶性药物有重要意义

关于新生儿药物分布的说法中，正确的是

A．新生儿体液占体重的百分率较成人低

B．新生儿血浆白蛋白浓度较高

C．新生儿血浆中游离药物浓度较低

D．新生儿脂肪含量较低

E．新生儿受体部位的药物浓度较高

关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低

C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

关于老年人药物体内分布的叙述正确的是

A、老年人体内水分减少、脂肪组织减少

B、水溶性药物血药浓度增高

C、脂溶性药物血药浓度增高

D、血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低

E、华法林在老年人体内表观分布容积增加

下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高 B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低 C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒

A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低

E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒