有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督

有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C.每次配料必须2人以上复核

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字被查

D.生产记录，保存3年备查

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施办法》

C.《药品生产质量规范》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

E.《麻醉药品管理办法》

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量

C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字