下列关于茶碱微孔膜缓释小片的叙述中错误的是A、茶碱为主药B、CMC浆液为黏合剂C、硬脂酸镁为润滑剂D

黏合剂

A．5%CMC浆液

B．茶碱

C．聚山梨酯20

D．Eudragit RL100

E．硬脂酸镁

茶碱微孔膜缓释小片处方中

包衣材料

A．5%CMC浆液

B．茶碱

C．聚山梨酯20

D．Eudragit RL100

E．硬脂酸镁

茶碱微孔膜缓释小片处方中

致孔剂

A．5%CMC浆液

B．茶碱

C．聚山梨酯20

D．Eudragit RL100

E．硬脂酸镁

茶碱微孔膜缓释小片处方中

关于膜控型缓释与控释制剂的叙述中错误的是()

A．该类制剂主要由含药核芯和控制释放的包衣膜组成

B．EC等水不溶性包衣材料可制成水分散体进行包衣

C．包衣液中可添加水不溶性粉末或药物作为致孔剂

D．膜控释小片释放具有很好的体内外相关性

E．肠溶膜控释片主要用于消化道吸收具有部位特异性的药物

新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为A、聚丙烯

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂

下列关于缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A．缓释颗粒压制片在胃中崩解后类似于胶囊剂

B．将不同释药速度的颗粒混合压片，可达到较好控制释药的目的

C．微囊压制片特别适合于处方中药物含量高的情况

D．甲基纤维素水分散体是常用的膜控释包衣材料

E．溶蚀型骨架片是通过孔道扩散与溶蚀控制药物的释放

，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是A、可减少用药次数

B、处方组成中一般只有缓释药物

C、血药浓度平稳

D、不适宜于半衰期很短的药物

E、提高患者顺应性

关于缓、控释制剂，叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

E、缓释制剂的效果优于控释制剂

关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是A、微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B、不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料

C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D、溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）

E、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

A.分散片

B.渗透泵片

C.微孔膜包衣片

D.蜡制骨架片

E.胃内漂浮片

A.斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱

B.用胶体金标记抗原

C.固定在微孔膜上的为特异性抗体

D.膜中央出现红色斑点即为阳性反应

E.以硝酸纤维素膜为载体

下列关于脂质体的叙述错误的是

A、脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系

B、胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关

C、载药脂质体在体内具有靶向型

D、温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变

E、脂质体具有缓释性