（）临床试验也称随机盲法对照临床试验;（）临床试验实质是对新药进行上市后的监测。

随机盲法对照临床试验是E．

随机盲法对照临床试验是

A.Ⅳ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅰ期临床试验

E.临床前研究

随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()

A.第一期

B.第二期

C.第三期

D.第四期

一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验

B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验

E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．I期和Ⅱ期临床试验

B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

D．I期和皿期临床试验

E．I期和Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．I期和Ⅱ期临床试验

B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

D．I期和Ⅲ期临床试验

E．I期和Ⅳ期临床试验

A．I期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．临床研究

新药上市后的监测是属于