下列哪些结合方式使亲水性增加（)。

A.药物血浆蛋白结合率增加

B.药物血浆蛋白结合率下降

C.亲水性药物血浆药物浓度增加

D.亲脂性药物血浆药物浓度降低

A.增加药物亲水性

B.增加药物疗效

C.便于和体内靶点结合

D.顺利从机体排除

A.促进GABA与GABAA受体结合

B.促进Cl-通道开放

C.使Cl-开放时间处长

D.使用权Cl-内流增大

E.使用权Cl-通道开放的频率增加

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

C.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用

下列叙述中有哪些是不正确的

A．磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B．在苯环上引入羟基有利于与受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

C．在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

D．季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障，没有中枢作用

E．酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

关于精神药物的代谢和排泄，以下描述哪项不对

A、主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄

B、因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用

C、精神药物也可通过乳汁排泄，故服药的哺乳期妇女应放弃哺乳

D、精神药物的半衰期较长，一般采用一日1～2次的给药方式即可

E、儿童代谢旺盛，所需药物剂量应比成人高

关于精神药物的代谢和排泄，以下描述不正确的是

A、主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄

B、因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用

C、精神药物也可通过乳汁排泄，故服药的哺乳期妇女应放弃哺乳

D、精神药物的半衰期较长，一般采用一日1～2次的给药方式即可

E、儿童代谢旺盛，所需药物剂量应比成人高

A.主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄

B.因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用

C.儿童和老年人的药物剂量应比成人高

D.精神药物的半衰期较长，一般采用一日1-2次的给药方式即可

A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成

B.利福平抑制依赖 DNA 的 RNA 多聚酶

C.喹诺酮类抑制 DNA 回旋酶

D.氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节

E.多粘菌素类与细菌胞浆膜磷脂结合，使胞浆膜通透性增加

A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁合成

B.利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶

C.喹诺酮类抑制DNA回旋酶

D.氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节

E.多粘菌素类细菌胞浆膜磷脂结合，使胞浆膜通透性增加