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[多选题]

关于药品包装正确的叙述是 ()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

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更多“关于药品包装正确的叙述是 ()”相关的问题

第1题

关于药品包装叙述正确的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B.

关于药品包装叙述正确的是

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装

B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样

E.药品的通用名称可以不用中文显著标示

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第2题

以下关于药品贮存方法的叙述中,正确的是A、将硝酸甘油放入冰箱保存B、保持药品包装、标签完好C、冷藏

以下关于药品贮存方法的叙述中,正确的是

A、将硝酸甘油放入冰箱保存

B、保持药品包装、标签完好

C、冷藏保存时将药品放入冷冻室

D、将药品放到浴室中保存

E、将药品放到儿童易拿到的地方保存

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第3题

关于药品包装叙述正确的是()

A.非处方药的标签必须印有规定的标志

B.处方药的标签必须印有规定的标志

C.药品标签名称可以只写商品名

D.药品标签可以超出说明书范围

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第4题

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装

B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

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第5题

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品标签及说明书必

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

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第6题

关于药品包装叙述错误的是A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B、药品标签及说明书必

关于药品包装叙述错误的是

A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装

B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样

E、药品的通用名称必须用中文显著标示

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第7题

关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品包装、

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装

B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”宇样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

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第8题

下列关于药品标签和说明书的叙述,正确的是()。

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称

C.标签或者说明书上必须注明药品的商标

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第9题

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是()。

A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制、

B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样

C.药品的包装分为内包装和外包装

D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容

E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

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第10题

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是

A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样

C.药品的包装分为内包装和外包装

D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容

E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

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第11题

关于购进药品应符合的条件叙述错误的是()。
关于购进药品应符合的条件叙述错误的是()。

A、从合法渠道采购药品

B、购进产品具有法定的批准文号

C、包装与标识符合有关规定

D、药材不用标明产地

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